O-Amino-p-Chlorophénol
Structure chimique
Nom du produit : o-amino-p-chlorophénol
Autres noms : 4-chloro-2-aminophénol ;p-chloro-o-aminophénol;o-amino-p-chlorophénol;4CAP ;5-chloro-2-hydroxyaniline;2-hydroxy-5-chloroaniline
formule moléculaire : C6H6ClNO
poids de la formule : 143,57
Système de numérotation
No CAS : 95-85-2
N° EINECS : 202-458-9
Données physiques
Aspect : poudre cristalline blanche ou blanc cassé.
Pureté : ≥98,0 %
Point de fusion : 140～142℃
Solubilité : insoluble dans l'eau, solubilité dans l'eau à 20°C <0,1 g/100 ml, soluble dans l'éther, l'éthanol et le chloroforme.
Stabilité : stable à l'état sec, facile à oxyder et à colorer à l'air humide, inflammable en cas de flamme nue ;une chaleur élevée libère des gaz toxiques de chlorure et d'oxyde d'azote.
Méthode de production
Utilisé comme intermédiaire de colorant, et également utilisé dans la préparation d'intermédiaires de colorant d'agent de blanchiment fluorescent, et utilisé dans la production d'agent de blanchiment fluorescent DT.
Méthode de production
En utilisant le p-chlorophénol comme matière première, le 2-nitro-p-chlorophénol peut être fabriqué par nitration, puis réduit pour produire du p-chloro-o-aminophénol.
(1) Production de 2-nitro-p-chlorophénol : Utilisation de p-chlorophénol comme matière première, nitrification avec de l'acide nitrique.Ajouter lentement le p-chlorophénol distillé dans le réservoir agité avec 30% d'acide nitrique, maintenir la température à 25-30℃, remuer pendant environ 2 heures, ajouter de la glace pour refroidir en dessous de 20℃, précipiter, filtrer et laver le gâteau de filtration au Rouge Congo, on obtient le produit 2-nitrop-chlorophénol.
(2) Il existe deux méthodes de réduction du 2-nitro-p-chlorophénol.L'une consiste à réduire avec du disulfure de sodium.Tout d'abord, une solution d'hydroxyde de sodium à 30% et de la poudre de soufre sont utilisées pour fabriquer une solution de disulfure de sodium, et du 2-nitro-p-phénol est ajouté en proportion pour réagir à 95-100°C, et la réaction est terminée.Après filtration à chaud, le filtrat est neutralisé avec de l'eau bicarbonate de soude, refroidi à 20°C, filtré, et le gâteau de filtration est lavé jusqu'à neutralité pour obtenir le produit fini 2-nitro-p-chlorophénol.
La seconde est la méthode de réduction par hydrogénation.En présence d'un catalyseur au nickel, la suspension aqueuse de 2-nitro-p-chlorophénol est ajustée à pH=7 avec du dihydrogénophosphate de sodium hydraté et une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium à une pression d'hydrogène de 4,05 MPa et une réduction d'hydrogénation à 60°C. Une fois la réaction terminée, relâcher la pression, remplacer par de l'azote, chauffer à 95°C, ajuster le pH = 10,7 avec de l'hydroxyde de sodium, ajouter du charbon actif et de la terre de diatomées, agiter vigoureusement et filtrer.Le filtrat a été ajusté à pH = 5,2 (20°C) avec de l'acide chlorhydrique concentré, refroidi à 0°C, filtré, séché et traité avec du bisulfite de sodium.Renouveler l'opération quatre fois, puis distiller à 2.67kpa, recueillir les fractions autour de 80°C, et les sécher pour obtenir le produit avec un rendement de 97,7 %.
L'application principale
L'utilisation principale du p-chloro-o-aminophénol est comme intermédiaire de colorant, pour la préparation du mordant acide RH, du complexe acide violet 5RN et des colorants réactifs, etc., ainsi que pour la préparation de la matière première chlorzoxazone.
Emballage, stockage et transport
C'est un produit chimique dangereux et il est emballé dans des fûts en fer de 25 kg, et l'entrepôt est ventilé, à basse température et sec, et protégé de la lumière directe du soleil.Tenir à l'écart des sources de chaleur du feu et entreposer et transporter séparément des acides, des oxydants, des additifs alimentaires et des oxydants.
